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代孕母亲帕塔拉蒙·查恩布瓦和男孩甘米在泰国家中接受媒体采访。
参考消息网1月20日报道 外媒称，据泰国媒体引述泰国代孕母亲的话说，她所领养的澳大利亚唐氏综合症“弃婴”甘米已经获得澳大利亚国籍。
据英国广播公司网站1月20日报道，有关男婴甘米被澳大利亚生父母戴维和文迪·法尔奈尔“遗弃”的事件，2014年曾一度成为国际大新闻。
21岁的泰国代孕母亲帕塔拉蒙·查恩布瓦表示，她希望能继续就近照顾和抚养甘米，因此目前无意送孩子返回澳大利亚； 申请国籍只是为确保孩子的未来福祉。
查恩布瓦说，至少等有朝一日她和家人都离世之后，澳大利亚政府会养护甘米。
另据这位代孕母亲说，她是在澳大利亚的慈善组织“跨洋援手”、帮助下完成孩子入籍申请的。
甘米去年年底度过一岁生日。 由于他的生父是澳大利亚公民，因此甘米依法有资格可以申请加入澳大利亚国籍。
成为公民的甘米将可以领取澳大利亚护照，并将有机会使用澳大利亚的医疗系统。
代孕母亲查恩布瓦指称说，甘米的澳大利亚生理父母在得知代孕妇女所怀双胞胎中的男婴罹患唐氏症之后决定打胎；查恩布瓦表示，作为佛教徒的她难以从命。
法尔奈尔夫妇则在澳大利亚电视采访中申辩表示，从未有意抛弃婴儿，并希望领孩子回家。
另外，澳大利亚政府儿童保护机构去年也对孩子生理父亲戴维·法尔奈尔曾经有性侵犯儿童的历史作出调查，并对夫妇养护孩子制定了严格监督条例。
甘米的遭遇在全世界各地产生共鸣。澳大利亚慈善组织目前在帮助查恩布瓦家庭接收和管理捐款，以便支付医药费和生活费用。
【延伸阅读】唐氏综合症男婴遭遗弃 泰国代孕母亲收留照顾
甘米患有先天心脏病以及唐氏综合症，在泰国医院接受治疗。
中新网8月3日电 据外媒2日报道，一对澳大利亚夫妇在泰国找人代孕，结果代孕母亲产下龙凤胎中的男婴患有唐氏综合症，这对澳大利亚夫妇带走了健康的女婴，却遗弃了唐氏男婴。现在，泰国籍的代孕母亲表示，会照顾6个月大的患病男婴甘米(Gammy)。
据报道，代孕母亲帕塔拉蒙收取了1.5万美元为这对澳大利亚夫妇提供代孕服务。帕塔拉蒙在怀孕4个月时得知甘米的发育出现问题。当时这对夫妇要求她堕胎，但她拒绝这么做，并称这有悖于佛教的宗教信仰。
甘米患有先天性心脏病、肺炎，还患有唐氏综合症，目前在泰国的一家医院进行治疗。21岁的帕塔拉蒙已育有两个孩子，她表示，自己没有钱支付昂贵的治疗费，但她会像爱自己的孩子一样爱甘米。
澳大利亚总理阿博特对此消息表示难过，他说：“这就显示了这类服务中所存在的一些弊端。这是很让人难过的消息，我难以想象一个孩子会这样被遗弃。”目前，向帕塔拉蒙寻求代孕澳大利亚夫妇的身份仍没被透露。
网络反响
自从上个星期泰国的一家报纸报道了上述消息，就有人在网上进行筹款活动，在过去的11天中已经有3400人捐款15万澳元。
甘米的故事在网络上引起了很大的反响，很多人都对组织筹款的慈善组织进行表扬，也有很多人则谴责这对澳大利亚夫妇。
有人发表评论说：“让这对自私、没良心的夫妇身份曝光吧，他们应该为这种遗弃行为而感到羞耻。”
帕塔拉蒙在接受一家澳大利亚报纸的采访时表示，她原谅这对澳大利亚夫妇，只不过为甘米的将来感到担忧。她说：“我并不期望他成为很聪明的男孩。我只希望他能成为一个好人。”
泰国一名医疗官员表示，以金钱交易找人代孕是非法的，代孕人必须与孩子的血缘父母有亲属关系。
（2014-08-03 11:24:11）
【延伸阅读】患唐氏综合症2岁女童模仿4岁姐姐说话跳舞
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据Caters图片社，来自英国的小爱丽只有两岁大，不幸患上先天性的唐氏综合症，这意味着她很难像正常孩子那样生活。爱丽和四岁大的姐姐爱维形影相随，小妹十分想模仿姐姐的一举一动，这让她努力打破疾病的束缚，开始学走路、学说话乃至学跳舞。图中，姐姐爱维（左）正和妹妹一起玩耍。
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姐妹俩形影不离，两人都喜欢打扮成小公主或者小仙女的样子。患有唐氏综合症的孩子能通过视觉进行模仿学习，小爱丽有姐姐爱维做全天候的好榜样，加上爱丽自己的肌肉骨骼发育良好，使得爱丽能和疾病努力抗争，一点点成长。
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高龄孕妇生下的孩子容易患上小儿唐氏综合症。爱丽的妈妈怀孕时已经39岁。患病的爱丽在外貌上与普通孩子有明显不同，免疫力低下，较其他孩子更容易患上白血病。但是和姐姐在一起，爱丽也能享受到和普通孩子一样的欢乐。图中，小姐妹正在玩过家家。
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爱丽出生两周后就被确诊为唐氏综合症，妈妈刚刚得知这一事实时感到非常震惊和无助，这意味着爱丽智力不如平常儿童，学东西会非常慢。但姐姐爱维第一眼就喜欢上了小妹，对爱维来说，小妹爱丽没有任何不同。图中，妈妈抱着姐姐爱维和妹妹爱丽。
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姐姐对妹妹的喜爱和关注也帮助了妈妈，让全家都看到了希望。姐妹俩一起学习一起玩耍，两人一起见识新鲜事物。
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在姐姐的影响下，妹妹已经会走路，也能说出几个单词，还跟着姐姐一起跳舞。
（2014-10-23 07:08:00）
【延伸阅读】台麦当劳为驱赶唐氏症顾客道歉 身障团体选择原谅
点击图片进入下一页身障团体联合响应麦当劳道歉，认为对方虽不够诚意，但仍选择原谅。（图片来自台媒）
中国台湾网6月27日消息据台湾媒体报道，台湾唐氏症关爱者协会联合残障联盟、智障者家长总会，带着60万网友的支持，于今天上午针对麦当劳台湾总部的道歉记者会做出响应，面对麦当劳不直接、不干脆的道歉，仍选择原谅。唐宝宝（罹患唐氏综合症的人）文琦也出面感谢媒体与网友的支持，并且接受麦当劳释出的善意。
26日，麦当劳台湾总部针对21日唐氏症患者王女士在麦当劳右昌店遭到歧视的事件，于高雄举办道歉记者会。然而麦当劳并未公开事发当日店内录像带、还原真相，也没有直接向各身障团体道歉、承认过错。麦当劳仅于25日到王女士家中拜访，送了一篮水果和2000元新台币麦当劳礼券，明显诚意不足，也没有解决根本问题。
台湾残障联盟秘书长王荣璋表示，此非单一事件，身心障碍者遭到的歧视与不平等的待遇一直没有受到重视。麦当劳应加强员工教育训练，不应以安全理由排斥、拒绝身心障碍的消费者。
虽然麦当劳身为知名跨国企业，道歉不够直接，在抗议期间也不正面响应，企图拖延。但唐氏症关爱者协会理事长林正侠从唐宝宝身上学习，选择原谅。希望未来各界能够更进一步认识身心障碍者，给他们一个没有歧视、没有差别待遇的环境。（中国台湾网周剑）
（2013-06-27 22:40:46）
【延伸阅读】科学家发现治疗阿尔茨海默氏症和唐氏综合征方法
参考消息网10月28日报道 外媒称，根据统计显示，患有唐氏综合征的人患阿尔茨海默氏症的概率是普通人的6倍。神经学专家亨廷顿·波特曾提出，阿尔茨海默氏症可能是一种获得性的唐氏综合征。
据西班牙《阿贝赛报》10月26日报道，早在上世纪90年代初神经学专家亨廷顿·波特就曾提出，阿尔茨海默氏症可能是一种获得性的唐氏综合征。他认为，这两种疾病是一枚硬币的两面。根据统计显示，患有唐氏综合征的人患阿尔茨海默氏症的概率是普通人的6倍。唐氏综合征源于染色体异常，即多了一条21号染色体。β－淀粉样蛋白是阿尔茨海默氏症的主要病理特征。导致生成β－淀粉样蛋白的基因也位于21号染色体之上。
β－淀粉样蛋白基因较多不但可能导致唐氏综合征患者罹患阿尔茨海默氏症的风险成倍增加，还在某些情况下导致出现阿尔茨海默氏症症状的年龄提前到35岁。到了40岁，几乎所有唐氏综合征患者的大脑中都出现了阿尔茨海默氏症的典型病变：β－淀粉样蛋白沉淀和由Tau蛋白聚集构成的神经原纤维缠结。
在阿尔茨海默氏症患者身上可以找到用以支持这个理论的证据：在其体内的神经元当中有15％多了一条21号染色体。这种症状可以被视为一种获得性的唐氏综合征，其主要诱因是细胞分裂过程中染色体分配紊乱。
因此波特认为，要想治愈阿尔茨海默氏症，就必须深入研究唐氏综合征。虽然在研究初期曾受到质疑，但是随着时间推移，他在美国科罗拉多大学琳达·茨尔尼奇唐氏综合征研究所展开的研究逐渐得到了各界重视。美国国家卫生研究院院长弗朗西斯·科林斯也对这种观点表示了赞同，最近还在参议院提议将这两种疾病联系起来展开共同研究。
还有其他研究人员支持波特的观点并步其后尘。据最新一期美国《细胞报告》杂志报道，美国桑福德－伯纳姆医学研究所的研究人员也对为何多一条21号染色体会导致唐氏综合征患者罹患阿尔茨海默氏症的风险大大增加进行了探索。
研究人员按照这一思路，发现了一种有着“双重身份”的蛋白。这种名为SNX27的关键蛋白位于细胞膜。唐氏综合征患者体内的SNX27蛋白水平较低，这种情况可能导致患者体内神经元之间信息传递异常，进而影响患者的认知和记忆能力。
研究人员还发现，这种蛋白的另一项功能与阿尔茨海默氏症有关，因为它也可能对β－淀粉样蛋白的形成产生影响。加上此前的研究结果，现有的所有研究都表明，诱发唐氏综合征患者大脑出现病变的过程可能与诱发阿尔茨海默氏症的过程相同。
研究发现，唐氏综合征患者的SNX27蛋白水平较低是因为，位于21号染色体的一个基因导致额外复制了一个微核糖核酸。这种微核糖核酸名叫微核糖核酸－155，其作用是抑制SNX27蛋白的生成。微核糖核酸－155并不产生蛋白质，但对基因表达具有重要意义。
研究人员根据现有的所有研究推断出，多一条21号染色体导致微核糖核酸水平上升，进而导致SNX27蛋白水平降低 。SNX27蛋白水平较低则造成γ—分泌酶增加，而γ—分泌酶的作用就是产生β－淀粉样蛋白。β－淀粉样蛋白越来越多，最后就出现了沉淀。
研究人员指出，这是一个非常复杂的机制，揭示出SNX27蛋白是如何间接影响β－淀粉样蛋白的。虽然可能有很多因素共同导致阿尔茨海默氏症和唐氏综合征患者出现很多类似症状，但是此项研究表明，抑制γ—分泌酶的活性或许可以预防β－淀粉样蛋白在阿尔茨海默氏症和唐氏综合征患者大脑中沉淀。
研究人员指出，他们的下一个目标是通过实验找到可以降低微核糖核酸－155对SNX27蛋白的抑制作用的分子，进而迫使这个导致β－淀粉样蛋白沉淀的连锁反应终止。
（2014-10-28 14:41:00）
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