据路透社纽约10月1日报道，据数据显示，默克公司开发的一款抗病毒试验用药可将患新冠肺炎重症风险最高的群体的死亡率或住院率降低一半。专家们称赞这是治疗新冠病毒的潜在突破。
报道称，这款名为molnupiravir的药旨在将错误引入病毒的遗传密码。若获批的话，该药将成为首款针对新冠病毒的口服抗病毒药。
默克公司及其合作方里奇巴克生物医药公司表示，双方计划尽快为这款口服药寻求美国的紧急使用授权，并在全球范围内在监管条件下加以应用。
约翰斯·霍普金斯健康保障中心高级学者阿梅什·阿达尔贾说：“一款能把住院风险降到如此程度的口服抗病毒药物将具有扭转乾坤的意义。”
现有治疗选项包括吉利德科技公司研制的抗病毒注射剂瑞德西韦和类固醇药物地塞米松，但这两种药物通常只在患者住院后才会使用。
默克公司首席执行官罗伯特·戴维斯对路透社记者说：“这将改变有关如何控制新冠病毒的对话。”
阿达尔贾说，现有治疗方法“十分繁琐，从物流上讲也难以施用。一款简便的口服药则恰恰相反”。
三期试验结果显示这款药的药效极强，以至于相关研究工作目前在外部监测方建议下被提前叫停。
杰富瑞集团分析师迈克尔·伊对此解释说，投资者认为，“如果一种简单的口服药就能治疗新冠病毒的话，那会减轻人们对新冠肺炎的畏惧，进而降低人们接种疫苗的意愿”。
此外，辉瑞制药有限公司和瑞士制药商罗氏控股公司当前也在加紧研制易于施用的抗病毒口服药。
目前，只有需要静脉注射的鸡尾酒抗体疗法获批可供非住院患者使用。
白宫应对新冠疫情协调员杰夫·津茨周五说，molnu-piravir是“一种……保护人们免受新冠病毒最严重影响的潜在补充性工具”。但津茨也说，疫苗接种“无疑仍是我们抵御新冠病毒的最佳工具”。
报道称，目前已按计划对参与默克公司研究试验的775名患者进行了临时用药结果分析，旨在分析具有罹患重症风险的人士的住院或死亡情况。
研究结果显示，每天服用molnupiravir两次、连续服用五天的人，其在接受治疗的29天内的住院率为7.3%，且死亡率为零。相比之下，使用安慰剂的患者组的住院率为14.1%，并有8人死亡。
里奇巴克生物医药公司首席执行官温迪·霍尔曼在一份声明中说：“当前迫切需要能在家中施用的抗病毒疗法，这样就可以让新冠患者远离医院。”
一些科学家对这种旨在帮助防止新冠病毒引发重症的潜在新疗法表示欢迎。截至目前，新冠病毒大流行已在全世界造成近500万人死亡，美国的死亡人数高达70万。
研究新型传染病的牛津大学教授彼得·霍比说：“一种安全、平价且有效的口服抗病毒药将是在抗击新冠病毒方面取得的一项巨大进展。”
报道指出，这项研究招募的患者经实验室确认均系轻度至中度症状患者，出现症状的时间都不超过5天。所有患者至少有一项与不良疾病后果相关的风险因素，如肥胖症或老龄。
默克公司称，截至目前所做的病毒测序结果显示，molnupiravir对所有新冠病毒变异毒株都有效，其中包括高传染性的德尔塔毒株。该公司还说，服用molnupiravir和使用安慰剂的患者的不良反应发生率差不多，但未就此提供细节。
这家美国制药商称，预计到2021年底molnupiravir的产量将达到1000万个疗程量。
该公司已与美国政府签订合同，将以700美元/疗程的价格提供170万个疗程量的用药。
戴维斯说，默克公司还与其他多个国家的政府签订了类似协议，目前还在与更多国家进行谈判。默克公司表示，计划根据国家收入标准采取阶梯式定价方式。美国卫生部一位官员说，美国政府如有需要还可选择最多增购350万个疗程量的用药。
此外，默克公司已同意向总部设在印度的多家仿制药商提供该药的生产许可，后者将可向中低收入国家提供这种治疗药物。
监制 | 夏子怡
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编辑 | 唐立辛
